TerminéeNCT06299319
Étude interventionnelle sur le TOC
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Psilocybin chez des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif.
Étude de médicament18 à 65 ansCanada
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Psilocybin chez des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- TorontoVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 1 septembre 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 10
- Sponsor
- Centre for Addiction and Mental Health
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Canada
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06299319
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Evaluating the Feasibility, Clinical Effects, and Safety of Psilocybin-assisted Psychotherapy for Treatment-resistant Obsessive-compulsive Disorder: An Open-label Clinical Trial
Recrutement et lieux
Étude terminéeToronto
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Psilocybin chez des personnes vivant avec un trouble obsessionnel compulsif.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Centre for Addiction and Mental Health, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Psilocybin.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
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