Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 13 septembre 2024
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
26
Sponsor
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 4 à 5 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06431256
Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Phase 3, Multicenter, 3-Week Fixed-dose, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Efficacy, Safety and PK Study of Evening Dosed Methylphenidate Hydrochloride ER Capsules (HLD200) in Children Aged 4-5 Years With ADHD
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Recrutement et lieux
Étude interrompue
Dothan · Anaheim · Jacksonville
10 lieux supplémentaires
Miami Springs
Orlando
Decatur
New Orleans
Saint Charles
Lincoln
Las Vegas
Cincinnati
Summerville
Memphis
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
FAQ
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont HLD200 methylphenidate hydrochloride capsules et Placebo HLD200 capsules.
Qui peut participer ?
Limites d’âge indiquées : 4 ans à 5 ans.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
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