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Arrêtée prématurémentNCT06431256

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament4 à 5 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 4 ans à 5 ans.

Lieux indiqués
Dothan, États-Unis · Anaheim, États-Unis et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Activités
Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
Indemnisation
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 13 septembre 2024
Statut du recrutement
Arrêtée prématurément
Nombre de participants indiqué dans le registre
26
Sponsor
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 4 à 5 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06431256
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Phase 3, Multicenter, 3-Week Fixed-dose, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Efficacy, Safety and PK Study of Evening Dosed Methylphenidate Hydrochloride ER Capsules (HLD200) in Children Aged 4-5 Years With ADHD

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Recrutement et lieux

Étude interrompue

Dothan · Anaheim · Jacksonville

10 lieux supplémentaires
  • Miami Springs
  • Orlando
  • Decatur
  • New Orleans
  • Saint Charles
  • Lincoln
  • Las Vegas
  • Cincinnati
  • Summerville
  • Memphis

Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont HLD200 methylphenidate hydrochloride capsules et Placebo HLD200 capsules.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : 4 ans à 5 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est interrompue.

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