TerminéeNCT06510504
Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de BNC210 pour l’anxiété sociale
Titre officiel de l'étude
A Phase 3, Randomized, Double-blind, 2-arm, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BNC210 for the Acute, As-needed Treatment of Anxiety in Adults With Social Anxiety Disorder
Titre original en anglais.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Encino, États-Unis · La Jolla, États-Unis et 18 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 6 août 2024
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 370
- Sponsor
- Bionomics Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06510504
Recrutement et lieux
Étude terminéeEncino · La Jolla · Los Angeles
17 lieux supplémentaires
- Oceanside
- San Diego
- San Jose
- Sherman Oaks
- Temecula
- Jacksonville
- Lauderhill
- Miami Lakes
- Orlando
- Tampa
- Decatur
- Boston
- Princeton
- Brooklyn
- Charlotte
- Media
- Austin
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Bionomics Limited.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont 225 mg BNC210 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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