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TerminéeNCT06805565

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité d’ONO-1110 pour l’anxiété sociale

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ONO-1110 chez des personnes vivant avec une anxiété.

Étude de médicament18 à 65 ansJapon
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ONO-1110 chez des personnes vivant avec une anxiété.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Fukuoka et 26 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 31 janvier 2025
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
115
Sponsor
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Japon
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT06805565
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase IIa, Randomized, Double-blind, Placebo Controlled, Parallel Group, Multi-center Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of ONO-1110 in Patients With Social Anxiety Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par ONO-1110 chez des personnes vivant avec une anxiété.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Ono Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ONO-1110 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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