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Active, sans recrutementNCT07111390

Luminothérapie intermittente à domicile pour la dépression majeure

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT07111390
Étude de dispositif24 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 24 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Modalités de participation
Participation à distance

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À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 18 août 2025
Statut du recrutement
Active, sans recrutement
Nombre de participants indiqué dans le registre
40
Sponsor
NYU Langone Health
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Dispositif
Type d’intervention
Dispositif / outil numérique
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
États-Unis
Âge
De 24 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07111390
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Feasibility Pilot Study of Home-Based Intermittent 60Hz Light Therapy for the Treatment of Depression

Recrutement et lieux

Recrutement terminé

New York

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est NYU Langone Health.

Qui peut participer ?

Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 24 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.

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