Active, sans recrutementNCT07217860
Azetukalner à long terme contre la dépression chez les personnes avec bipolarité de type I ou II
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07217860Les chercheurs étudient Azetukalner en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II pendant un épisode dépressif.
Étude de médicament18 à 75 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient Azetukalner en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II pendant un épisode dépressif.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 19 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeDébutée : 30 octobre 2025
- Statut du recrutement
- Active, sans recrutement
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 400
- Sponsor
- Xenon Pharmaceuticals Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07217860
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Long-term, Open-Label, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of Azetukalner in Bipolar I or II Depression
Recrutement et lieux
Recrutement terminéCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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- Memphis
- Wichita Falls
- Everett
À propos de la molécule
Quand le médicament de l'étude est clairement identifié, HopeStage ajoute une courte explication de ce qu'est cette molécule et renvoie vers des sources publiques fiables.
Azetukalner
une molécule expérimentale agissant sur les canaux potassiques Kv7
agit sur les canaux potassiques Kv7
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs étudient Azetukalner en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance à long terme chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I ou II pendant un épisode dépressif.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Xenon Pharmaceuticals Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Azetukalner.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en cours, sans recrutement.
