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TerminéeNCT07253441

Étude sur le TDAH aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne Attention Deficit Disorder With Hyperactivity.

TDAH, TDAHAutreDe 18 à 55 ans
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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si A Trial to Characterize Differences in Blood Levels of Different Lots of Centanafadine QD XR peut être utile pour des adultes vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir A Trial to Characterize Differences in Blood Levels of Different Lots of Centanafadine QD XR, remplir des questionnaires ou évaluations de suivi, faire des prélèvements ou tests biologiques. L’étude indique des lieux en États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec un TDAH.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

À quoi s'attendre

Ta prochaine étape

La participation se déroule surtout en presentiel, le plus souvent via un laboratoire, avec des sites mentionnes a Lenexa (les États-Unis) et Millcreek (les États-Unis). Tu peux t'attendre a recevoir le traitement etudie, avec des visites de suivi et des verifications de tolérance ou d'évolution. En general, il faut pouvoir comprendre l'étude et donner ton accord et repondre aux autres critères essentiels de l'étude; les exclusions frequentes concernent des signes de risque demandant une prise en charge rapide et des problèmes actifs liés a l'alcool ou a d'autres substances. Il s'agit d'une phase precoce, generalement menee sur un groupe plus restreint pour mieux comprendre comment l'approche se comporte.

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 29 août 2024
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants prévu
Non clairement indiqué
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Autre
Type d’intervention
Autre / non clair
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07253441
Titre officiel
A Trial to Characterize Differences in Blood Levels of Different Lots of Centanafadine QD XR and to Understand the Effect of Food on Blood Levels
Source officielle
Lien vers le registre officiel

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En pratique

Concrètement

Participer te permet d'accéder à une approche en cours d'évaluation.

Cela demande des visites régulières et un suivi encadré.

Nécessite des déplacements, avec une participation sur place en États-Unis.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Cette étude explore un suivi observationnel pour des personnes vivant avec un TDAH. Les participants peuvent réaliser des visites, des évaluations ou un suivi définis par l’équipe de recherche. Un bénéfice direct n’est pas garanti. L’objectif détaillé n’est pas toujours clairement formulé dans le registre public; l’équipe d’étude peut confirmer.

Pourquoi le type d’étude n’est-il pas clairement catégorisé ?

Le type d’étude n’est pas clairement catégorisé dans le registre public. Regarde surtout l’objectif, les tâches demandées, les visites, l’intervention éventuelle et les critères, puis demande confirmation à l’équipe d’étude.

Faut-il vouloir arrêter ou réduire le tabac pour participer ?

Le registre public semble mentionner le tabac, la nicotine, l’alcool, le cannabis ou une autre forme d’addiction. Demande à l’équipe d’étude si tu dois vouloir arrêter, réduire, être déjà abstinent, ou simplement répondre à des critères liés à l’usage. L’éligibilité doit être confirmée par l’équipe d’étude.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Le registre public ne décrit pas clairement toutes les étapes de participation. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels risques ou points de vigilance dois-tu vérifier ?

Le registre public ne rend pas clairement identifiable la catégorie principale de risque. Demande à l’équipe d’étude ce qui est demandé, ce qui pourrait être inconfortable, comment la sécurité est suivie et ce qui se passe si tu souhaites arrêter. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Site du sponsor : https://www.otsuka.co.jp/en/. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre indique que cette étude est terminée. Elle peut rester utile pour comprendre la recherche, mais il est peu probable que tu puisses y participer.

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