Étude interventionnelle sur le TDAH
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Lenexa et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 174
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07253441
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multiple-arm, Phase 1, Open-label Trial to Determine Dose Strength Equivalence and Effect of Food on To-Be-Marketed Centanafadine QD XR Capsules, Bioequivalence Between Clinical and To-Be-Marketed QD XR Capsules and Relative Bioavailability of To-Be-Marketed QD XR Capsules to SR Tablets in Healthy Adults
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLenexa · Millcreek
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont CTN XR (TBM), CTN SR et CTN XR (Clin).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
