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TerminéeNCT07253441

Étude interventionnelle sur le TDAH

Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Lenexa et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : 29 août 2024
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
174
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT07253441
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multiple-arm, Phase 1, Open-label Trial to Determine Dose Strength Equivalence and Effect of Food on To-Be-Marketed Centanafadine QD XR Capsules, Bioequivalence Between Clinical and To-Be-Marketed QD XR Capsules and Relative Bioavailability of To-Be-Marketed QD XR Capsules to SR Tablets in Healthy Adults

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lenexa · Millcreek

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont CTN XR (TBM), CTN SR et CTN XR (Clin).

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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