TerminéeNCT02555150
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament18 à 35 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 35 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- CharlottesvilleVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2015
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 40
- Sponsor
- Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 35 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT02555150
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Phase 3, Double-Blind, Crossover Comparison of PRC-063 and Lisdexamfetamine in the Driving Performance of Adults With ADHD
Recrutement et lieux
Étude terminéeCharlottesville
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PRC-063, lisdexamfetamine dimesylate et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 35 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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