NTX-1472 pour l’anxiété sociale chez l’adulte
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT07323784Les chercheurs comparent NTX-1472 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent NTX-1472 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- Encino et 10 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À savoir avant de participer
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 100
- Sponsor
- Newleos Therapeutics, Inc.
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07323784
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Assess the Safety, Tolerability, and Efficacy of NTX-1472, a V1a Receptor Antagonist, in Adults With Social Anxiety Disorder
Recrutement et lieux
Encino · Los Angeles · Oceanside
8 lieux supplémentaires
- San Jose
- Jacksonville
- Tampa
- Boston
- Las Vegas
- Brooklyn
- Memphis
- Austin
Questions sur cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Les chercheurs comparent NTX-1472 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec un trouble anxieux.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Newleos Therapeutics, Inc.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont NTX-1472 et Placebo.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec une anxiété. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
