TerminéeNCT07691190
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 55 ansInde
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- GujrātVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 5 mars 2026
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 32
- Sponsor
- Humanis Saglık Anonim Sirketi
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Inde
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT07691190
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Single Dose Oral Bioequivalence Study of Cariprazine 1.5 mg Hard Capsules (1.5 mg Cariprazine Hydrochloride) and Reagila® 1,5 mg Hartkapseln (Hard Capsules) (Cariprazine) in Healthy Adult Human Participants Under Fasting Conditions.
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Humanis Saglık Anonim Sirketi.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Cariprazine Hard Capsules et Reagila® Hartkapseln (Hard Capsules) (Cariprazine).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
