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Études : Dépression

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6115études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-022257-41

A Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose Ranging Study to Assess the Efficacy and Safety of Lu AA21004 in Patients with Major Depressive Disorder

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Finlande
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Finlande, Allemagne, Lettonie, ...
Promoteur
Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-002362-21

A randomised, double-blind, parallel-group, active-controlled, flexible dose study evaluating the effects of Lu AA21004 versus agomelatine in adult patients suffering from major depressive disorder...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en Autriche
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Belgique, Autriche, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2012-004132-33

A Randomized, 6-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Flexible-Dose, Parallel-Group Study of Lurasidone for the Treatment of Major Depressive Disorder with Mixed Features (Protocol No D1050304)

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

Dépression, BipolaritéMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Sunovion Pharmaceuticals Inc.
Sujet
Dépression, Bipolarité
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2022-000461-41

A Randomized, Double-blind, Multicenter, Parallel-Group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Aticaprant 10 mg as Adjunctive Therapy in Adult Participants ...

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en Bulgarie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
France, Bulgarie, Tchéquie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-001436-33

A randomized, double-blind, parallel-group study of the safety and efficacy of RO4917523 versus placebo, as adjunctive therapy in patients with major depressive disorder with inadequate response to...

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en Allemagne
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-008280-96

Randomised clinical trial comparing early medication change (EMC) strategy with treatment as usual (TAU) in patients with Major Depressive Disorder – the EMC trial.

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en Allemagne
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Allemagne
Promoteur
Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Mainz
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2010-021044-17

The effect of agomelatine on CLOCK gene expression in patients with major depressive disorder and healthy controls: an exploratory study.

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en Autriche
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DépressionMédicament
Pays
Autriche
Promoteur
Medizinische Universität Wien
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2020-000341-14

A Double-Blind, Randomized, Parallel-Group Study with Quetiapine Extended Release as Comparator to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in ...

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en Belgique
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DépressionMédicament
Pays
Royaume-Uni, Belgique, Bulgarie, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Recrutement à vérifierEUCTR 2010-020493-42

A Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicentre, Relapse-prevention Study of Vortioxetine in Paediatric Patients Aged 7 to 11 Years With Major Depressive Disorder

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en Bulgarie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Lettonie, Pologne, ...
Promoteur
H. Lundbeck A/S
Sujet
Dépression
Icône d’étude biologique
Recrutement à vérifierEUCTR 2019-001989-15

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study Followed by an Open-Label Extension to Evaluate the Efficacy and Safety of Fremanezumab for Preventive Treatment of...

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en Tchéquie
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Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionBiologique
Pays
France, Tchéquie, Finlande, ...
Promoteur
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2010-018860-17

A Multicenter, 52-week, Open-label Study to Assess the Safety and Tolerability of an Oral Aripiprazole/Escitalopram Combination Therapy in Patients with Major Depressive Disorder

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en Bulgarie
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
Bulgarie, Estonie, Finlande, ...
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
Pas de recrutement en coursEUCTR 2008-001580-11

A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Fixed-Dose Study Comparing the Efficacy and Safety of 3 Doses of Lu AA21004 in Acute Treatment of Adults With Major Depressive Disorder

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

en France
Pourquoi cette étude apparaît ici ?

Cette étude concerne directement la dépression.

DépressionMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Allemagne, ...
Promoteur
Takeda Global Research & Development Centre (Europe) Ltd.
Sujet
Dépression
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.