TerminéeEUCTR 2011-002362-21

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePlusieurs pays

L’étude en pratique

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Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués: Autriche · Belgique et 10 autres lieux
Phase de l’étude: Phase 3

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 500
Sponsor: H. Lundbeck A/S
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament
Phase: Phase 3
Lieux: Royaume-Uni, Belgique, Autriche, ...
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2011-002362-21
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
A randomised, double-blind, parallel-group, active-controlled, flexible dose study evaluating the effects of Lu AA21004 versus agomelatine in adult patients suffering from major depressive disorder...

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Autriche · Belgique · Bulgarie

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Tchéquie
Estonie
Allemagne
Italie
Lituanie
Pologne
Espagne
Suède
Royaume-Uni

Détails du registre

Statuts historiques par pays

Autriche — Terminée
Belgique — Terminée
Bulgarie — Terminée
Tchéquie — Terminée
Allemagne — Terminée
Estonie — Terminée
Espagne — Terminée
Royaume-Uni — Terminée
Italie — Terminée
Lituanie — Terminée
Pologne — Terminée
Suède — Terminée

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est H. Lundbeck A/S.

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