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1743études trouvées
229-240 sur 1 743 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-000778-71

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Active Controlled, Comparative, Fixed-Dose, Dose Response Study of the Efficacy and Safety of BMS-820836 in Patients with Treatment Resistant Major Depress...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
DépressionMédicamentUne étude impliquant un médicament ou une substance.
Pays
Royaume-Uni, Autriche, Italie, ...
Promoteur
Bristol-Myers Squibb International Corporation
Sujet
Dépression
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2007-002111-82

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS® methylphenidate (54 and 72 mg/day) i...

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au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
France, Royaume-Uni, Belgique, ...
Promoteur
Janssen-Cilag International N.V., Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2017-004602-17

A Multicentre, 8-week, Single-arm, Open-label, Pragmatic Trial to Explore Acceptance and Performance of Using a Digital Medicine System with Healthcare Professionals and Adult Subjects with Schizo...

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au Royaume-Uni
SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude comportementale
TerminéeNCT03126526

A Multimodal Outcome étude of Eating disorders

Cette étude est terminée. Elle porte sur troubles des conduites alimentaires et indique actuellement des informations sur l’étude au Royaume-Uni.

au Royaume-Uni
Troubles des conduites alimentairesComportementaleDe 18 à 60 ans
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
King's College London
Sujet
Troubles des conduites alimentaires
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2018-003825-27

A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Multiple-Dose, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BIIB104 in Subjects With Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia (CIAS)

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au Royaume-Uni
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 55 ans
Pays
États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, ...
Promoteur
Biogen Idec Research Limited
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2011-004845-42

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Effect of Add-on AMG 747 on Schizophrenia Negative Symptoms (Study 165)

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au Royaume-Uni
SchizophrénieMédicament
Pays
Royaume-Uni, Tchéquie, Pologne
Promoteur
Amgen Inc.
Sujet
Schizophrénie
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-002007-29

A Phase 2a Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multi-center Study Investigating the Efficacy, Safety, and Tolerability of JNJ-42165279 in Subjects with Major Depressive Di...

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au Royaume-Uni
Dépression, AnxiétéMédicament
Pays
Royaume-Uni, Espagne
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Sujet
Dépression, Anxiété
Icône d’étude médicamenteuse
Active, sans recrutementNCT06809595

A Phase 3 Trial of MM120 for Generalized Anxiety Disorder (Panorama)

Cette étude est active mais ne recrute pas actuellement dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en France et au Royaume-Uni. Elle concerne l’anxiété.

au Royaume-Uni
AnxiétéMédicamentDe 18 à 74 ans
Pays
États-Unis, France, Royaume-Uni, ...
Promoteur
Definium Therapeutics US, Inc.
Sujet
Anxiété
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2009-018161-12

A Phase 3, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre, Randomised withdrawal, Long-term Maintenance of Efficacy and Safety Study of Extended-release Guanfacine Hydrochloride in Children and Adol...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, ...
Promoteur
Shire Development Inc
Sujet
TDAH
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-004668-31

A Phase 3, Open-label, Multicentre, Protocol to Provide Access to Guanfacine Hydrochloride Extended Release for European Subjects with Attention-deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) who Participat...

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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues.

au Royaume-Uni
TDAHMédicament
Pays
Royaume-Uni, Belgique, Autriche, ...
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Ltd
Sujet
TDAH
Couverture des données

La couverture des registres publics progresse

HopeStage rassemble des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous indexons actuellement. Nous améliorons progressivement la couverture des registres, mais cela ne signifie pas que chaque étude dans le monde est encore incluse.