TerminéeEUCTR 2018-003825-27
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historique18 à 55 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Bentonville, États-Unis · Culver City, États-Unis et 55 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 15 novembre 2018
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 195
- Sponsor
- Biogen Idec Research Limited
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, ...
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2018-003825-27
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Multiple-Dose, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of BIIB104 in Subjects With Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia (CIAS)
Recrutement et lieux
Étude terminéeBentonville, États-Unis · Culver City, États-Unis · Garden Grove, États-Unis
54 lieux supplémentaires
- Lemon Grove, États-Unis
- Long Beach, États-Unis
- Montclair, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- Pico Rivera, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- San Rafael, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- New Haven, États-Unis
- Lauderhill, États-Unis
- Miami, États-Unis
- Tampa, États-Unis
- Atlanta, États-Unis
- Augusta, États-Unis
- Decatur, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Hoffman Estates, États-Unis
- Springfield, États-Unis
- Gaithersburg, États-Unis
- Grand Rapids, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Berlin, États-Unis
- Buffalo, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- North Canton, États-Unis
- Richardson, États-Unis
- San Antonio, États-Unis
- Kirkland, États-Unis
- Bad Homburg, Allemagne
- Frankfurt am Main, Allemagne
- Westerstede, Allemagne
- Leipzig, Allemagne
- Anan-shi, Japon
- Ichikawa-shi, Japon
- Kashihara-shi, Japon
- Kawasaki-shi, Japon
- Kita-gun, Japon
- Kodaira-shi, Japon
- Kumagaya-shi, Japon
- Takasaki-shi, Japon
- Yokosuka-shi, Japon
- Santander, Espagne
- Majadahonda, Espagne
- Oviedo, Espagne
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Salamanca, Espagne
- Seville, Espagne
- Oxford, Royaume-Uni
- Lyne, Royaume-Uni
- London, Royaume-Uni
Détails du registre
Fiche du registre d’origine (nouvel onglet)Statuts historiques par pays
- Allemagne — Terminée
- Royaume-Uni — Statut britannique non actualisé
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Biogen Idec Research Limited.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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