TerminéeEUCTR 2012-002785-12
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en TchéquieSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Royaume-Uni, Tchéquie, Estonie, + 4 autres
- Promoteur
- H. Lundbeck A/S
TerminéeACTRN12617000423314
Titre officiel de l'étudeA 3-week diet intervention to improve mood and inflammation in young adults with depressive symptoms
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
en AustralieDépressionÉtude interventionnelle17 à 35 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Macquarie University
TerminéeNCT00698022
Titre officiel de l'étudeA 4-week, Double-blind, Placebo-controlled Study of the Efficacy and Safety of Mifepristone in the Prevention of Risperidone-induced Weight Gain in Healthy Male Volunteers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À MumbaiSchizophrénieÉtude de médicament18 à 40 ans
- Pays
- Inde
- Promoteur
- Corcept Therapeutics
TerminéeEUCTR 2016-001555-41
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en HongrieSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Hongrie
- Promoteur
- SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
TerminéeNCT00642369
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Titre officiel de l'étudeStudy of Evaluating Quetiapine in Improving Sleep Quality of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GuangzhouSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Guang Dong Provincial Mental Health Institute
TerminéeEUCTR 2004-000707-18
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en ItalieSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Italie
- Promoteur
- LUNDBECK ITALIA
TerminéeNCT03508700
Titre officiel de l'étudeA 40-week Open-Label Extension Study to Evaluate TNX-102 SL 5.6 mg Taken Daily at Bedtime in Patients With PTSD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTSPTÉtude de médicament18 à 75 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Tonix Pharmaceuticals, Inc.
TerminéeEUCTR 2010-021533-31
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en BelgiqueTDAHFiche de recherche historique
- Pays
- Belgique, Danemark, Allemagne, + 2 autres
- Promoteur
- Novartis Pharma Services AG
TerminéeNCT00645307
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study With an Open-Label Extension Evaluating Extended Release OROS® Paliperidone in the Prevention of Recurrence in Subjects With Schizophrenia - Open Label Phase
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Arrêtée prématurémentEUCTR 2004-000687-27
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Titre officiel de l'étudeA 52 week open-label extension study to evaluate the safety and tolerability of licarbazepine 750-2500 mg/d in the treatment of manic episodes of bipolar I disorder
Texte original du registre ; langue non précisée.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en AutricheBipolaritéFiche de recherche historique
- Pays
- Autriche, Tchéquie, Slovaquie
- Promoteur
- Novartis Pharma AG
TerminéeNCT00668837
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Paliperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Arrêtée prématurémentEUCTR 2004-000686-35
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Titre officiel de l'étudeA 52-week open-label extension study to evaluate the safety and tolerability of licarbazepine 750-2000 mg/d in the treatment of manic episodes of bipolar I disorder
Texte original du registre ; langue non précisée.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en FinlandeBipolaritéFiche de recherche historique
- Pays
- Finlande
- Promoteur
- Novartis Pharma AG
