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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2008-004443-11

A 52-WEEK OPEN-LABEL SAFETY STUDY OF PD 0332334 IN SUBJECTS WITH GENERALIZED ANXIETY DISORDER

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Hongrie
AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
Hongrie
Promoteur
Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2012-004334-42

A 52-week, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Effectiveness of an Intramuscular Depot Formulation of Aripiprazole (OPC-14597) as Maintenance Treatment in Patients with Bipolarity type I

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Titre officiel de l'étude

A 52-week, Multicenter, Open-label Study to Evaluate the Effectiveness of an Intramuscular Depot Formulation of Aripiprazole (OPC-14597) as Maintenance Treatment in Patients with Bipolar I Disorder

Texte original du registre ; langue non précisée.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Hongrie
BipolaritéFiche de recherche historique
Pays
Hongrie
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2008-002675-27

A 52-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of an Intramuscular Depot Formulation of Aripiprazole (OPC-14597) as Ma...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Slovaquie
Promoteur
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00650793

Étude médicament sur la schizophrénie

Titre officiel de l'étude

A Randomized, DB, PC and AC, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 3 Fixed Dosages of Extended Release OROS� Paliperidone (6, 9, 12 mg/Day) and Olanzapine (10 mg/Day), With Open-Label Extension, in the Treatment of Subjects With Schizophrenia - Open Label Phase

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
SchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
Promoteur
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-004835-10

A 52-Week, Open-Label, Prospective, Multicenter, International Study of a Transition to the Paliperidone Palmitate 3-Month Formulation In Patients with Schizophrenia Previously Stabilized on the Pa...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Croatie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Royaume-Uni, Croatie, Danemark, + 5 autres
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00645099

Étude médicament sur la schizophrénie en France, en Argentine, en Égypte, ...

Titre officiel de l'étude

A Prospective Randomized Open-label 6-Month Head-To-Head Trial to Compare Metabolic Effects of Paliperidone ER and Olanzapine in Subjects With Schizophrenia

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Buenos Aires
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
France, Argentine, Égypte, + 11 autres
Promoteur
Janssen-Cilag International NV
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-002185-38

A 6 months double-blind, risperidone-referenced, flexible dose, parallel-group extension study of bifeprunox in patients with schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Espagne
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Espagne
Promoteur
H.Lundbeck A/S
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT02059642

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis et en Israël

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé MG01CI (1400 mg) et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Gainesville
TDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
États-Unis, Israël
Promoteur
Alcobra Ltd.
Icône d’autre type d’étude
TerminéeNCT02880462

Étude sur la schizophrénie

Titre officiel de l'étude

Phase 2 Study of the Effect of add-on Sulforaphane in Treatment of Schizophrenia

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Lieu non clairement indiqué
SchizophrénieComparaison avec placebo18 à 50 ans
Pays
Promoteur
Central South University
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT04521868

A 6-month Study to Evaluate Sulforaphane Effects in Schizophrenia Patients

Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.

Titre officiel de l'étude

A 6-month Study to Evaluate Sulforaphane add-on Effects in Treatment of Negative Symptoms and Cognition Impairment of Schizophrenia Patients

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Changsha
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 50 ans
Pays
Chine
Promoteur
Central South University
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-000210-19

A 6-month, open-label extension to a 40-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter efficacy and safety study of Ritalin® LA in the treatment of adult patients with childhood-on...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Belgique
TDAHFiche de recherche historique
Pays
Belgique, Danemark, Allemagne, + 1 autre
Promoteur
Novartis Pharma Services AG
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-022181-28

A 6-month, randomised, double-blind, parallel-group, risperidone-controlled, fixed-dose study evaluating the safety and efficacy of zicronapine in patients with schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Tchéquie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Tchéquie, Estonie, Finlande, + 1 autre
Promoteur
H. Lundbeck A/S

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.