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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
6 217-6 228 sur 27 277 affichées
Icône d’étude médicamenteuse
RetiréeNCT00743847

Étude médicament sur la schizophrénie

Titre officiel de l'étude

A Phase 2 6-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Trial Of Varenicline Tartrate (CP-526,555) For Cognitive Impairment In Subjects With Schizophrenia

Titre original en anglais.

Cette étude a été retirée avant le recrutement.

Lieu non clairement indiqué
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
Pays
Promoteur
Pfizer
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2013-001695-38

A 6-WEEK RANDOMIZED, PARALLEL, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, FIXED-DOSE, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF LURASIDONE IN ADOLESCENT SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Le statut de recrutement provient de la fiche ClinicalTrials.gov associée. Les deux registres mentionnent les identifiants de la même étude.

Plusieurs lieux, dont Dothan
SchizophrénieFiche de recherche historique13 à 17 ans
Pays
États-Unis, France, Royaume-Uni, + 13 autres
Promoteur
SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT03465787

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de la lurasidone pour la schizophrénie

Quel est l'objectif de cette étude ?

Les chercheurs ont comparé Lurasidone HCL 160 mg et Quetiapine XR 600 mg pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Seoul
SchizophrénieÉtude de médicament19 à 75 ans
Pays
Corée du Sud
Promoteur
Bukwang Pharmaceutical
Icône d’étude médicamenteuse
RetiréeNCT03536390

Étude sur sécurité et efficacité de Methylphenidate HCl ERCT pour le TDAH

Quel est l'objectif de cette étude ?

Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Methylphenidate Hydrochloride (HCl) Extended Release Chewable Tablet (ERCT) chez des personnes vivant avec un TDAH.

Cette étude a été retirée avant le recrutement.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament48 à 69 mois
Pays
Promoteur
Pfizer
Icône d’étude médicamenteuse
RetiréeNCT03580005

Étude sur sécurité et efficacité de Quillichew ERCT pour le TDAH

Titre officiel de l'étude

A Phase 4, Double-blind, Randomized, Parallel Group, Placebo-controlled Study Of The Efficacy And Safety Of Quillichew (Methylphenidate Hydrochloride (Hcl)) Extended Release Chewable Tablets (Erct) In 4-5 Year Old Children With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (Adhd)

Titre original en anglais.

Cette étude a été retirée avant le recrutement.

Lieu non clairement indiqué
TDAHÉtude de médicament4 à 5 ans
Pays
Promoteur
Pfizer
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2004-000750-22

A 6-week, International, Multicenter, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Phase IIIb Study of the Efficacy and Safety of Quetiapine Fumarate (SEROQUEL) Immediate-release T...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Allemagne
Promoteur
AstraZeneca AB
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2016-000060-42

A 6-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Lurasidone (SM-13496) in Acutely Psychotic Subjects with Schizophrenia

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Pologne
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Pologne, Slovaquie
Promoteur
Sunovion Pharmaceuticals Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2005-003002-28

A 7 week multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled cross-over evaluation of the efficacy and safety of a modified-release oral dosage form of methylphenidate-HCl, Ritalin LA® (20 mg...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
TDAHFiche de recherche historique
Pays
Allemagne
Promoteur
Novartis Pharma GmbH
Icône d’étude comportementale
Active, sans recrutementNCT07112001

Accompagnement par application pour l’anxiété et la dépression chez les personnes vivant avec le VIH

À propos de ce titre

A Behavioral mHealth Intervention for People With HIV With Anxiety and Depression

Consulter la source officielle — NCT07112001
Titre officiel de l'étude

Adaptation and Implementation of a Behavioral mHealth Intervention to Reduce Anxiety and Depression and End the HIV Epidemic in the Rural South

Titre original en anglais.

Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.

À Gainesville
Dépression, AnxiétéÉtude comportementale18 à 90 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
University of Florida
Icône d’étude comportementale
TerminéeACTRN12613000428763

Intervention comportementale et cognitive pour l’insomnie avec les infirmiers de soins primaires en milieu rural

Titre officiel de l'étude

A Behavioural Therapy (BT) Sleep Intervention with Cognitive Components to Treat Insomnia in Rural NSW involving Practice Nurses: A Pilot Study

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

en Australie
Santé mentaleÉtude interventionnelle18 ans ou plus
Pays
Australie
Promoteur
Centre for Integrated Research and Understanding of Sleep - Seed Funding Grant

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.