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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

Des registres publics d'études, présentés dans un format plus clair et plus accessible pour découvrir la recherche en santé mentale.

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27277études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentNCT00508157

Étude médicament sur la schizophrénie en France, en Suisse, en Belgique, ...

Titre officiel de l'étude

A 16-Week, Multicenter, Randomized, Open-label Study to Assess the Effects of Aripiprazole Versus Other Atypical Antipsychotics in the Treatment of Schizophrenic Patients With Metabolic Syndrome

Titre original en anglais.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

Plusieurs lieux, dont Brussels
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
France, Suisse, Belgique, + 6 autres
Promoteur
Bristol-Myers Squibb (Entreprise pharmaceutique)
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00915512

Étude médicament sur la schizophrénie en Turquie

Titre officiel de l'étude

An Open-label, Single-arm, Multicenter, Phase IV Study to Evaluate the Response to Treatment and Safety of Flexible Dose Treatment With Extended-release Paliperidone in Patients With Schizophrenia

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Adana
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Turquie
Promoteur
Janssen-Cilag Turkey
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-005513-37

A PHASE 4, NON-TREATMENT FOLLOW-UP FOR CARDIAC ASSESSMENTS FOLLOWING USE OF SMOKING CESSATION TREATMENTS IN SUBJECTS WITH AND WITHOUT A HISTORY OF PSYCHIATRIC DISORDERS

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
AddictionsFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Danemark, Finlande, + 3 autres
Promoteur
Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 US
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-020951-30

A Phase 4, Open-label, Multicentre, 2-Year Safety Study of Lisdexamfetamine Dimesylate in Children and Adolescents Aged 6-17 Years with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Belgique
TDAHFiche de recherche historique
Pays
Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, + 6 autres
Promoteur
Shire Pharmaceutical Development Ltd
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-022914-15

A PHASE 4, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, ACTIVE AND PLACEBO -CONTROLLED, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE NEUROPSYCHIATRIC SAFETY AND EFFICACY OF 12 WEEKS VARENICLINE TARTRATE 1MG BID AND BUPROPION HYD...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Bulgarie
AddictionsFiche de recherche historique
Pays
Bulgarie, Danemark, Finlande, + 3 autres
Promoteur
Pfizer, S.L.U.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01955564

A Phase I- Sequential Cohort Dosing to Determine Maximum Tolerated Dose in Healthy Male Volunteers.

Titre officiel de l'étude

A Phase I, Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Sequential-cohort, Escalating, Single-dose Study Designed to Determine the Maximum Tolerated Oral Dose of NW-3509A in Healthy, Male Volunteers.

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Long Beach
SchizophrénieÉtude de médicament18 à 45 ans
Pays
États-Unis
Promoteur
Newron Pharmaceuticals SPA
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT00000737

Mégestrol et dronabinol pour l’appétit et le poids des personnes vivant avec le VIH

À propos de ce titre

A Phase I/II Study to Evaluate Single Agent and Combination Therapy With Megestrol Acetate and Dronabinol for the Treatment of HIV-Wasting Syndrome

Consulter la source officielle — NCT00000737
Titre officiel de l'étude

A Phase I/II Study to Evaluate Single Agent and Combination Therapy With Megestrol Acetate and Dronabinol for the Treatment of HIV-Wasting Syndrome

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Denver
Troubles des conduites alimentairesÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
États-Unis
Promoteur
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2017-002369-23

A phase II randomised, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of orally administered BI 409306 during a 28-week treatment period as adjunctive the...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude a été arrêtée prématurément.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Espagne
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Espagne
Promoteur
Boehringer Ingelheim
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2016-000285-28

A phase II randomised, double-blinded, placebo-controlled parallel group trial to examine the efficacy and safety of 4 oral doses of BI 425809 once daily over 12 week treatment period in patient...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Autriche
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Autriche, Allemagne, Italie, + 1 autre
Promoteur
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2013-005015-28

A phase II randomised, double-blinded, placebo-controlled study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of four orally administrated doses of BI 409306 during a 12-week treatment perio...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Allemagne
Promoteur
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.