Arrêtée prématurémentNCT00508157
Titre officiel de l'étudeA 16-Week, Multicenter, Randomized, Open-label Study to Assess the Effects of Aripiprazole Versus Other Atypical Antipsychotics in the Treatment of Schizophrenic Patients With Metabolic Syndrome
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont BrusselsSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Suisse, Belgique, + 6 autres
- Promoteur
- Bristol-Myers Squibb (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT00915512
Titre officiel de l'étudeAn Open-label, Single-arm, Multicenter, Phase IV Study to Evaluate the Response to Treatment and Safety of Flexible Dose Treatment With Extended-release Paliperidone in Patients With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AdanaSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Turquie
- Promoteur
- Janssen-Cilag Turkey
TerminéeEUCTR 2011-005513-37
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en BulgarieAddictionsFiche de recherche historique
- Pays
- Bulgarie, Danemark, Finlande, + 3 autres
- Promoteur
- Pfizer Inc., 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 US
TerminéeEUCTR 2010-020951-30
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en BelgiqueTDAHFiche de recherche historique
- Pays
- Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, + 6 autres
- Promoteur
- Shire Pharmaceutical Development Ltd
TerminéeEUCTR 2010-022914-15
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en BulgarieAddictionsFiche de recherche historique
- Pays
- Bulgarie, Danemark, Finlande, + 3 autres
- Promoteur
- Pfizer, S.L.U.
TerminéeACTRN12605000525684
Titre officiel de l'étudeA Phase I Study to Determine the Pharmacokinetics of Buspirone from a Metered Dose Transdermal System (MDTS) in anxiety
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéAnxiétéÉtude interventionnelle
- Pays
- Promoteur
- Acrux DDS Pty Ltd
TerminéeNCT01955564
Titre officiel de l'étudeA Phase I, Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Sequential-cohort, Escalating, Single-dose Study Designed to Determine the Maximum Tolerated Oral Dose of NW-3509A in Healthy, Male Volunteers.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Long BeachSchizophrénieÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Newron Pharmaceuticals SPA
TerminéeNCT00000737
À propos de ce titre
A Phase I/II Study to Evaluate Single Agent and Combination Therapy With Megestrol Acetate and Dronabinol for the Treatment of HIV-Wasting Syndrome
Consulter la source officielle — NCT00000737Titre officiel de l'étudeA Phase I/II Study to Evaluate Single Agent and Combination Therapy With Megestrol Acetate and Dronabinol for the Treatment of HIV-Wasting Syndrome
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DenverTroubles des conduites alimentairesÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Inscription sur invitationNCT07521683
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par NS-136 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est accessible uniquement sur invitation.
À ShanghaiSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- NeuShen Therapeutics
Arrêtée prématurémentEUCTR 2017-002369-23
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Cette étude a été arrêtée prématurément.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en EspagneSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Espagne
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeEUCTR 2016-000285-28
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en AutricheSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Autriche, Allemagne, Italie, + 1 autre
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
TerminéeEUCTR 2013-005015-28
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.
en AllemagneSchizophrénieFiche de recherche historique
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG