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Des études en santé mentale avec un contexte pratique.

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27277études trouvées
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Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2019-003984-24

A phase II randomized, double-blind, active placebo-controlled parallel group trial to examine the efficacy and safety of psilocybin in treatment-resistant major depression

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
DépressionFiche de recherche historique
Pays
Allemagne
Promoteur
Central Institute of Mental Health
Icône d’étude biologique
TerminéeEUCTR 2010-019369-27

A Phase II randomized, double-blind, parallel-group, multi-site, placebo controlled fixed-dose study of Echinaceae angustifoliae root dry extract in 24 outpatients with generalized anxiety disorder...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Hongrie
AnxiétéFiche de recherche historique
Pays
Hongrie
Promoteur
Anxiofit Ltd.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT06842992

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de NH102 pour la dépression

Quel est l'objectif de cette étude ?

Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par NH102 chez des personnes vivant avec une dépression.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Plusieurs lieux, dont Hefei
DépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
Pays
Chine
Promoteur
Jiangsu Nhwa Pharmaceutical Co., Ltd.
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2021-003154-23

A Phase II, 8-week-treatment, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel group trial to evaluate the efficacy, tolerability and safety of orally administered BI 1358894 in ...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Croatie
TSPTFiche de recherche historique
Pays
Croatie, Finlande, Pologne, + 1 autre
Promoteur
Boehringer Ingelheim AB
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeNCT01886469

Étude médicament sur le TDAH au Canada

Titre officiel de l'étude

A Phase II, Two-Stage, Open-Label, Single-Treatment, Adaptive Trial Design Examining the Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of up to Three Separate HLD100 Modified Release Formulations of Dextroamphetamine Sulfate in Adolescent (Stage 1) and Pediatric (Stage 2) Patients With Attention-Deficit Hyperactivity Disorder.

Titre original en anglais.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

À Saskatoon
TDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
Pays
Canada
Promoteur
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc
Icône d’étude médicamenteuse
Active, sans recrutementNCT05733546

COMP360 contre la dépression récurrente : sécurité et tolérance

À propos de ce titre

A Phase II, Multicentre, Randomised, Double-blind, Controlled Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of COMP360 in Participants With Recurrent Major Depressive Disorder

Consulter la source officielle — NCT05733546
Titre officiel de l'étude

A Phase II, Multicentre, Randomised, Double-blind, Controlled Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of COMP360 in Participants With Recurrent Major Depressive Disorder

Titre original en anglais.

Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.

Plusieurs lieux, dont La Jolla
DépressionÉtude de médicament18 ans ou plus
Pays
États-Unis
Promoteur
COMPASS Pathways
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2015-000222-11

A phase II, randomised, double-blind, placebo- controlled, multi-site, parallel group clinical trial to examine ketamine as a pharmacological treatment for alcohol dependence in an alcohol dependen...

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

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au Royaume-Uni
AddictionsFiche de recherche historique
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
University College London
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2021-002093-34

A Phase II/III, multi-center, open-label, extension study to determine the long-term safety, tolerability, and efficacy of evenamide in patients with psychiatric disorders who participated in a pre...

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Italie
Santé mentaleFiche de recherche historique
Pays
Italie
Promoteur
NEWRON PHARMACEUTICALS SPA
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2010-021984-33

A phase II/III, multi-center, randomized, 4-week, double-blind, parallel group, placebo and active-controlled trial of the safety and efficacy of RO4917838 vs. placebo in patients with an acute exa...

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

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en Slovaquie
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Slovaquie
Promoteur
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2011-005200-15

A Phase IIa, Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of MK-6096 for Treatment Augmentation in Patients with Major Depressive Disorder.

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Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

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en Finlande
DépressionFiche de recherche historique
Pays
Finlande, Allemagne, Norvège, + 1 autre
Promoteur
Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Icône d’étude médicamenteuse
Arrêtée prématurémentEUCTR 2013-000361-36

A phase IIa/b, randomised, double-blind, placebo-controlled, single-site, parallel group clinical trial to examine cannabidiol (CBD) as a pharmacological treatment for cannabis dependence in a youn...

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Cette étude a été arrêtée prématurément.

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au Royaume-Uni
AddictionsFiche de recherche historique
Pays
Royaume-Uni
Promoteur
Joint Research Office
Icône d’étude médicamenteuse
TerminéeEUCTR 2020-003760-11

A phase III randomized, double-blind, placebo-controlled parallel group trial to examine the efficacy and safety of Iclepertin (BI 425809) once daily over 26 week treatment period in patients with ...

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.

Les statuts historiques par pays sont indiqués ci-dessous. Ils décrivent l’avancement de l’essai, sans confirmer un recrutement ouvert.

en Allemagne
SchizophrénieFiche de recherche historique
Pays
Allemagne, Italie, Norvège, + 2 autres
Promoteur
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Couverture des registres

Nous recueillons des informations sur les essais cliniques en santé mentale à partir des registres publics que nous référençons. Notre couverture continue de s'élargir et certaines études peuvent encore manquer.