Arrêtée prématurémentNCT06514742
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont HuntsvilleDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, Belgique, Brésil, + 6 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT05550532
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, France, Canada, + 11 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT05455684
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont TucsonDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Australie, Belgique, + 10 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
Arrêtée prématurémentNCT05518149
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité et l’efficacité du traitement par Aticaprant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Australie, France, + 18 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
Arrêtée prématurémentNCT06635135
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled Study of Adjunctive Aticaprant Plus an Antidepressant for Relapse Prevention in Major Depressive Disorder (MDD) With Moderate-to-severe Anhedonia
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Little RockDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, France, Belgique, + 10 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT00485849
À propos de ce titre
A Study of Atomoxetine for Attention Deficit and Hyperactive/Impulsive Behaviour Problems in Children With ASD
Consulter la source officielle — NCT00485849Titre officiel de l'étudeAn Open Label Pilot Study of Atomoxetine for Attention Deficit and Hyperactive/Impulsive Behavior Problems in Children and Adolescents With Autistic Spectrum Disorders
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GroningenTDAHÉtude de médicament6 à 17 ans
- Pays
- Pays-Bas
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT01674361
Titre officiel de l'étudeA Phase II, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Combination With Selective Serotonin Reuptake Inhibitors in Patients With Obsessive Compulsive Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont OceansideTOCÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Canada
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT01687153
Titre officiel de l'étudeEffects of Traumatic Brain Injury and Post Traumatic Stress Disorder on Alzheimer's Disease (AD) in Veterans Using Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative (ADNI)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Sun CityTSPTÉtude observationnelle50 à 90 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Southern California
TerminéeNCT06057012
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par BRII-296 chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Sherman OaksDépressionÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Brii Biosciences Limited