TerminéeNCT00839852
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Cariprazine pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Costa MesaSchizophrénieÉtude de médicament18 à 61 ans
- Pays
- États-Unis, Inde, Malaisie, + 2 autres
- Promoteur
- Forest Laboratories
TerminéeNCT01412060
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study of Cariprazine (RGH-188) in the Prevention of Relapse in Patients With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis, Inde, Roumanie, + 2 autres
- Promoteur
- Forest Laboratories
TerminéeNCT04103892
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé CLE-100 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BentonvilleDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Clexio Biosciences Ltd.
TerminéeNCT01940978
Titre officiel de l'étudeA Double-Blind Placebo-Controlled Study of Combination Therapy in Children With ADHD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Van NuysTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Douglas Sears
TerminéeNCT00564954
À propos de ce titre
A Study of Dex-methylphenidate Extended Release in Children (6-12 Years) With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
Consulter la source officielle — NCT00564954Titre officiel de l'étudeA Randomized, Multi-center, Double-blind, Cross-over Study Comparing the Efficacy and Safety of Focalin® XR 20 mg Versus Placebo at the 0.5 Hour Timepoint (Post-dose) in Children (6-12 Years) With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) in a Laboratory Classroom Setting
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Novartis Pharmaceuticals
TerminéeNCT01729026
Titre officiel de l'étudeA Study of Dog Adoption in Veterans With Posttraumatic Stress Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À San AntonioTSPTÉtude interventionnelle18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- VA Office of Research and Development (Agence publique)
TerminéeNCT00796432
Titre officiel de l'étudeOpen-label Positron Emission Tomography (PET) Study of Central D2-receptor Occupancy in Healthy Subjects Following a Single Oral Dose of OROS Paliperidone
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament20 à 45 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT05012709
Titre officiel de l'étudeDeveloping a Healthy Care Environment in Psychiatry: A Study of Dose-response Relationship and the Evidence Based Multisensory Stimulation Intervention
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À TainanAnxiété, SchizophrénieÉtude comportementale
- Pays
- Taïwan
- Promoteur
- Jianan Psychiatric Center, Ministry of Health and Welfare
TerminéeNCT00086320
À propos de ce titre
A Study of Effectiveness and Safety of Paliperidone Extended-release (ER) Tablets in the Prevention of Recurrence in Adult Patients With Schizophrenia.
Consulter la source officielle — NCT00086320Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study With an Open-label Extension Evaluating Paliperidone Extended Release Tablets in the Prevention of Recurrence in Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.