TerminéeNCT00094926
À propos de ce titre
A Study of Effectiveness and Safety of Risperdal CONSTA Added to Usual Treatment in Patients With Bipolar Disorder Who Have Frequent Mood Episodes.
Consulter la source officielle — NCT00094926Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Risperdal Consta et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec une bipolarité.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT06273774
Titre officiel de l'étudeA Multiple Dose Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of MK-8189 in Participants With Bipolar I Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockBipolaritéÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC
TerminéeNCT05406440
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Elpipodect et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC
TerminéeNCT07053345
Titre officiel de l'étudeAn Interventional, Open-label, Single Arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Esketamine Nasal Spray in Korean Participants With Treatment-Resistant Depression(TRD)
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Goyang Si Gyeonggi DoDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- Corée du Sud
- Promoteur
- Janssen Korea, Ltd., Korea
RetiréeNCT03852160
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Active-Controlled, International, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Flexibly-dosed Esketamine Nasal Spray Plus a New Standard-of-care Oral Antidepressant or Placebo Nasal Spray Plus a New Standard-of-care Oral Antidepressant in Adult and Elderly Participants With Treatment-resistant Depression
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Lieu non clairement indiquéDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT04599855
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Esketamine Nasal Spray, Administered as Monotherapy, in Adult Participants With Treatment-resistant Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT00791232
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-controlled, Parallel-group, Phase 1 Study to Compare the Tolerability of OROS Paliperidone (Extended Release) With Immediate-release (IR) Risperidone in Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00999219
Titre officiel de l'étudeFK199B (Zolpidem MR Tablet) Phase III Clinical Study - A Double-Blind, Crossover, Comparative Polysomnographic Study Using Zolpidem (Myslee®) as a Positive Control in Patients With Insomnia, Excluding Patients With Schizophrenia or Manic-Depressive Psychosis
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ChūbuBipolaritéÉtude de médicament20 à 65 ans
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Astellas Pharma Inc
TerminéeNCT03033069
Titre officiel de l'étudeA Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-controlled Trial of Brexpiprazole (1 - 3 mg/Day) as Monotherapy or as Combination Therapy in the Treatment of Adults With Post-traumatic Stress Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont TuscaloosaTSPTÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT01541371
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont étudié Paliperidone ER pour examiner son effet sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
TerminéeNCT02006628
Titre officiel de l'étudeA Double-blind, Randomised, Placebo-controlled, Parallel Group Study of GWP42003 as Adjunctive Therapy in the First Line Treatment of Schizophrenia or Related Psychotic Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CzeladźSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Royaume-Uni, Pologne, Roumanie
- Promoteur
- Jazz Pharmaceuticals
TerminéeNCT00297388
À propos de ce titre
A Study of How Long it Takes a Patient to Relapse After Switching From an Oral Antipsychotic to One of Two Doses of Long-acting Risperidone Injections in Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Consulter la source officielle — NCT00297388Titre officiel de l'étudeA 52-wk Prospective, Randomized, Double-blind, Multicenter Study of Relapse Following Transition From Oral Antipsychotic Medication to 2 Different Doses (25 or 50 mg Every 2 Wks) of Risperidone Long-acting Microspheres (Risperdal� CONSTA�) in Adults With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
