TerminéeNCT00216476
À propos de ce titre
A Study of Relapse Prevention and the Effectiveness of Long-acting Injectable Risperidone and Quetiapine Tablets in the Treatment of Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Consulter la source officielle — NCT00216476Titre officiel de l'étudeCONSTATRE: Risperdal Consta Trial Of Relapse Prevention And Effectiveness
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Hall in TirolSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- France, Royaume-Uni, Autriche, + 21 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT03207048
Titre officiel de l'étudeRepetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) to Improve Cognitive Function and Prevent Relapses in Bipolar Patients
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GuangzhouBipolaritéÉtude de dispositif18 à 60 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Guangzhou Psychiatric Hospital
TerminéeNCT00249171
À propos de ce titre
A Study of Risperidone in Combination With Lorazepam Compared With Standard Therapy for Emergency Treatment of Schizophrenic Patients
Consulter la source officielle — NCT00249171Titre officiel de l'étudeComparison of Oral Risperdal in Combination With Oral Lorazepam vs Standard Care Including Initial Conventional Neuroleptic IM Treatment, in Acute Schizophrenic Patients
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament16 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
Arrêtée prématurémentNCT00256997
Titre officiel de l'étudePragmatic Randomized Trial of Risperdal Consta Versus Oral Atypical Antipsychotics in Poorly Adherent Subjects With Schizophrenia in a Routine Care Setting
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont DandenongSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Australie, Canada, Royaume-Uni, + 1 autre
- Promoteur
- Janssen-Ortho Inc., Canada
TerminéeNCT00167479
À propos de ce titre
A Study of Risperidone Monotherapy in Bipolar Anxiety
Consulter la source officielle — NCT00167479Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Risperidone Monotherapy in Ambulatory Bipolar Disorder With Current at Least Moderately Severe Anxiety and Lifetime Panic Disorder or Generalized Anxiety Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont TampaBipolarité, AnxiétéÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of South Florida
TerminéeACTRN12621001365853
Titre officiel de l'étudeA Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of RLS103 (CBD-Technosphere® Inhalation Powder) in Healthy Adult Volunteers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À HerstonAnxiétéÉtude interventionnelle18 à 55 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Receptor Life Sciences Australia Pty Ltd
TerminéeNCT01234779
Titre officiel de l'étudeA Phase II, Multi-center, Randomized, 4-week, Double-blind, Parallel Group, Placebo and Active-controlled Trial of the Safety and Efficacy of RO4917838 vs. Placebo in Patients With an Acute Exacerbation of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Roumanie, Russie, + 2 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT01192906
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Multi-center, Randomized, 24 Week, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Stable Patients With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 28 Week, Double-blind Treatment Period.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CarsonSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Canada, Brésil, + 11 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT01235559
Titre officiel de l'étudePhase III, Multi-center, Randomized, 12-week, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of RO4917838 in Patients With Sub-optimally Controlled Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 40-week Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Treatment Period.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Costa MesaSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Bulgarie, Chine, + 4 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT01235585
Titre officiel de l'étudePhase III, Multi-center, Randomized, 12-week, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of RO4917838 in Patients With Sub-optimally Controlled Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 40-week Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Treatment Period.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CarsonSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Canada, Brésil, + 11 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT00616798
Titre officiel de l'étudeRandomized, Double-blind, Placebo-controlled add-on Trial of the Safety and Efficacy of RO4917838 in Outpatients on Select Atypical Antipsychotics With Prominent Negative or Disorganized Thought Symptoms
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Granada HillsSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis, France, Autriche, + 7 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT01192867
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Multi-Center, Randomized, 24 Week, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Stable Patients With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 28 Week, Double-Blind Treatment Period
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Australie, France, + 11 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
