TerminéeNCT01235520
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé RO4917838 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Australie, France, + 11 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT03273439
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind Study of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation for Cognitive Deficits in Chronic Patients With Schizophrenia in a Chinese Han Population
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de dispositif18 à 60 ans
- Pays
- Promoteur
- Suzhou Psychiatric Hospital
TerminéeNCT00658567
Titre officiel de l'étudeA Study of Safety and Efficacy of Pimavanserin (ACP-103) in Patients With Parkinson's Disease Psychosis
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont La HabraSchizophrénieÉtude de médicament40 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Belgique, Autriche, + 6 autres
- Promoteur
- ACADIA Pharmaceuticals Inc.
TerminéeNCT01354353
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la schizophrénie.
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé LY2140023 et Aripiprazole en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Denovo Biopharma LLC
Inscription sur invitationNCT07000799
Titre officiel de l'étudeCoping@School: A Study of School Absenteeism and Student Well-being in Elementary Schools
Titre original en anglais.
Cette étude est accessible uniquement sur invitation.
À OsloAnxiété, DépressionÉtude comportementale8 à 13 ans
- Pays
- Norvège
- Promoteur
- University of Oslo
Arrêtée prématurémentNCT04951609
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude évalue la sécurité du traitement par Seltorexant chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont PhoenixDépressionÉtude de médicament12 à 17 ans
- Pays
- États-Unis, Royaume-Uni, Italie, + 1 autre
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT04533529
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients With Major Depressive Disorder With Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy and an Open-labeled Long-term Safety Extension Treatment With Seltorexant
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AnaheimDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Brésil, Bulgarie, + 8 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
Arrêtée prématurémentNCT04532749
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients With Major Depressive Disorder With Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont PhoenixDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Argentine, Chili, + 7 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT04513912
Cette étude explore un traitement ou une approche de prise en charge pour la dépression.
Titre officiel de l'étudeDouble-Blind, Randomized, Parallel-Group Study With Quetiapine Extended Release as Comparator to Evaluate the Efficacy and Safety of Seltorexant 20 mg as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult and Elderly Patients With Major Depressive Disorder With Insomnia Symptoms Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 à 74 ans
- Pays
- États-Unis, Canada, Royaume-Uni, + 12 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT07549581
Titre officiel de l'étudeA Phase 1b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple Ascending Oral Doses of SEP-380135 in Adults With Schizophrenia or With a Major Depressive Episode Associated With Bipolar I or II Disorder or Major Depressive Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Los AlamitosDépression, Schizophrénie, ...Étude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT00182078
À propos de ce titre
A Study of Sertraline to Prevent PTSD
Consulter la source officielle — NCT00182078Titre officiel de l'étudeA Study of Sertraline to Prevent PTSD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BostonTSPT, DépressionÉtude de médicament6 à 20 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Massachusetts General Hospital (Hôpital / centre hospitalo-universitaire)
TerminéeNCT04669665
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SLS-002 chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont OrangeDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Seelos Therapeutics, Inc.