TerminéeNCT03596034
Titre officiel de l'étudeA Study to Characterize Puff Topography With Use of a JUUL 5% Electronic Nicotine Delivery Systems (ENDS) in Adult Smokers
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CharlotteAddictionsÉtude interventionnelle21 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Juul Labs, Inc.
TerminéeNCT02431702
Titre officiel de l'étudeA Prospective, Matched-Control, Randomized, Open-Label, Flexible-Dose, Study in Subjects With Recent-Onset Schizophrenia or Schizophreniform Disorder to Compare Disease Progression and Disease Modification Following Treatment With Paliperidone Palmitate Long-Acting Injection or Oral Antipsychotics
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 35 ans
- Pays
- États-Unis, Brésil, Mexique
- Promoteur
- Janssen Scientific Affairs, LLC
TerminéeNCT00210717
À propos de ce titre
A Study to Compare the Effectiveness and Safety of Flexibly Varied Doses of Paliperidone Palmitate and Risperidone in Treating Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00210717Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Parallel Group, Comparative Study of Flexibly Dosed Paliperidone Palmitate (25, 50, 75, or 100 mg eq.) Administered Every 4 Weeks and Flexibly Dosed RISPERDAL CONSTA (25, 37.5, or 50 mg) Administered Every 2 Weeks in Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00645372
À propos de ce titre
A Study to Compare the Efficacy and Safety of Ziprasidone and Risperidone for the Treatment of Schizophrenia in Chinese Patients
Consulter la source officielle — NCT00645372Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Ziprasidone et Risperidone pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BeijingSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
TerminéeNCT03321526
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par JNJ-42847922 chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont PhoenixDépressionÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT01654601
Titre officiel de l'étudeClinical Trials to Compare the Pharmacokinetics Profile of DWCZP Tablet 100mg and Clozaril® Tablet 100mg After a Multi-dose Oral Administration in Schizophrenia Patients
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ChoongjuSchizophrénieÉtude de médicament20 à 60 ans
- Pays
- Corée du Sud
- Promoteur
- Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
TerminéeNCT00392743
À propos de ce titre
A Study to Compare Two Different Brain Imaging Techniques in Healthy Volunteers and in Schizophrenic Patients
Consulter la source officielle — NCT00392743Titre officiel de l'étudeAn Open-label, Cross-over Study, to Compare the PET and SPECT Measurement of Antipsychotic-induced D2 Receptor Occupancy, in a Group of Healthy Volunteers and in Another Group of Patients With Schizophrenia and Other Psychotic Disorders
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BarcelonaSchizophrénieÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- Espagne
- Promoteur
- GlaxoSmithKline
RetiréeNCT02418702
Titre officiel de l'étudeA Randomized Controlled Trial to Decrease Suicidal Thinking Using Ketamine
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
À San DiegoDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- United States Naval Medical Center, San Diego
TerminéeNCT04463108
Titre officiel de l'étudeA Description of Routine Treatment Pathways in a Cohort of Patients With Major Depression and "Active Suicidal Ideation With Intent" in Italy: the Arianna Observational Study.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BresciaDépression, Prévention du suicideÉtude observationnelle18 à 74 ans
- Pays
- Italie
- Promoteur
- Janssen-Cilag S.p.A.
TerminéeNCT00518232
À propos de ce titre
A Study to Determine Effective and Tolerable Titration Scheme for OROS-Methylphenidate in Children With Attention-deficit Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT00518232Titre officiel de l'étudeThe Effective and Tolerable Titration Scheme and Dosage in Children With Attention-deficit Hyperactivity Disorder Treated With OROS-Methylphenidate
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 19 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Taiwan Ltd
TerminéeNCT03751488
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Single-Dose, Open-Label, Parallel-Group Study to Determine the Relative Pharmacokinetic Characteristics of LY03010 Versus INVEGA SUSTENNA® in Schizophrenia Patients
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Luye Pharma Group Ltd.
TerminéeNCT00212797
À propos de ce titre
A Study to Determine the Efficacy and Safety of 2 Doses of Org 34517 as Adjunctive Therapy in Subjects With Psychotic Major Depression (28130)(P05845)
Consulter la source officielle — NCT00212797Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Org 34517 chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéDépression, SchizophrénieÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC