TerminéeNCT03627195
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Single Ascending Dose Study With Lurasidone Injectable Suspension to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À Long BeachSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT02624167
Titre officiel de l'étudeA Phase IIA, Prospective, Randomized, Double-blind, Multiple-dose Study of NW-3509A in Chronic Schizoprhenia Patients Not Responding to Their Current Anti-psychotic Medication
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Inde
- Promoteur
- Newron Pharmaceuticals SPA
TerminéeNCT00880217
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 1 mg/d, JNJ-31001074 3 mg/d, JNJ-31001074 10 mg/d, Atomoxetine 80 mg/d, OROS methylphenidate HCl 54 mg/d et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT03382639
Titre officiel de l'étudeA Phase 2, 12-Week, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Study to Evaluate Efficacy, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of 3 Dose Levels of TAK-831 in Adjunctive Treatment of Adult Subjects With Negative Symptoms of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, + 5 autres
- Promoteur
- Neurocrine Biosciences (Entreprise biotech)
TerminéeNCT03107026
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg, dasotraline 6mg et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité et la tolérance chez des adultes vivant avec des accès d’hyperphagie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont PhoenixTroubles des conduites alimentairesÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT01655680
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé ABT-126 et un placebo pour examiner leurs effets sur la mémoire, l’attention et d’autres capacités cognitives chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AnaheimSchizophrénieÉtude de médicament20 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Royaume-Uni, Russie
- Promoteur
- AbbVie (prior sponsor, Abbott)
TerminéeNCT00396565
À propos de ce titre
A Study to Evaluate Effectiveness and Safety of ER OROS Paliperidone in Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00396565Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé ER OROS paliperidone, un placebo et Olanzapine pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Aizu-WakamatsuSchizophrénieÉtude de médicament20 ans ou plus
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutical K.K.
TerminéeNCT00714688
Titre officiel de l'étudeA Multicentre, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Dose-Response Study to Evaluate Efficacy and Safety of Prolonged Release (PR) OROS Methylphenidate (54 and 72 mg/Day) in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AntwerpTDAHÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- France, Royaume-Uni, Suisse, + 8 autres
- Promoteur
- Janssen-Cilag International NV
TerminéeNCT06685965
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé RE03 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À ZurichTSPTÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- Suisse
- Promoteur
- Reconnect Labs
TerminéeNCT01192880
Titre officiel de l'étudeA Phase III, Multi-Center, Randomized, 24 Week, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of RO4917838 in Stable Patients With Persistent, Predominant Negative Symptoms of Schizophrenia Treated With Antipsychotics Followed by a 28 Week, Double-Blind Treatment Period
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Costa MesaSchizophrénieÉtude de médicament18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis, Bulgarie, Chine, + 4 autres
- Promoteur
- Hoffmann-La Roche
TerminéeNCT06796868
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Randomized , Double-blind, Parallel, Placebo-controlled Design Clinical Trial of GW117 Tablets
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BaodingDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Beijing Greatway Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.
TerminéeNCT02942004
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of SAGE-547 Injection in the Treatment of Adult Female Subjects With Severe Postpartum Depression and Adult Female Subjects With Moderate Postpartum Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ChandlerDépressionÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)