TerminéeNCT05970510
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase Ⅲ Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Toludesvenlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablets in Participants With Generalized Anxiety Disorder.
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BeijingAnxiétéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Luye Pharma Group Ltd.
Arrêtée prématurémentNCT05941442
Titre officiel de l'étudeA Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Darigabat in Participants With Panic Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont PhoenixAnxiétéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- AbbVie
TerminéeNCT01577160
Titre officiel de l'étudeAn Open Label, Prospective, Non-Comparative Study to Evaluate Flexible Dose of Paliperidone ER and Clinical Response in the Treatment of Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Taiwan Ltd
RetiréeNCT05344365
Titre officiel de l'étudeAn Open-label, Sequential Cohorts, Flexible Dose Study to Evaluate the Tolerability, Safety and Pharmacokinetics of Iloperidone in Elderly Patients With Parkinson's Disease Psychosis (PDP)
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
À St. PetersburgSchizophrénieÉtude de médicament65 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Vanda Pharmaceuticals
TerminéeNCT04712734
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par Iloperidone chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Vanda Pharmaceuticals
TerminéeNCT07191483
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics (PK), and Pharmacodynamics (PD) of KYN-5356 as Adjunctive Treatment in Adults With Cognitive Impairment Associated With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Kynexis B.V.
TerminéeNCT06817356
Titre officiel de l'étudeA Phase 2, Double-Blind, Proof of Concept Study to Evaluate Mazdutide Compared With Placebo in Participants With Alcohol Use Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ScottsdaleAddictionsÉtude de médicament21 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Eli Lilly and Company
TerminéeNCT03359785
Titre officiel de l'étudeA Phase 2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Cross-Over Study to Evaluate Pharmacodynamic Effects, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Oral Doses of TAK-831 in Adult Subjects With Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GaithersburgSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Neurocrine Biosciences (Entreprise biotech)
TerminéeNCT01010776
Titre officiel de l'étudeA Study to Evaluate Switching From Risperidone to Paliperidone ER (Extended Release) in the Treatment of Stable But Symptomatic Schizophrenia Outpatients: Patients Satisfaction and Quality of Life
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Belo HorizonteSchizophrénieÉtude de médicament18 à 60 ans
- Pays
- Brésil
- Promoteur
- Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
TerminéeNCT00890292
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-31001074 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament12 à 17 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00890240
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par JNJ-31001074 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament6 à 11 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Inscription sur invitationNCT05814653
Titre officiel de l'étudeEvaluating the Feasibility of a Primary Care-based Treatment for Restrictive Eating Disorders in Children and Adolescents in the Health System
Titre original en anglais.
Cette étude est accessible uniquement sur invitation.
À RochesterTroubles des conduites alimentairesÉtude comportementale7 à 18 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Mayo Clinic