TerminéeNCT02734693
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé dasotraline 4mg et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT03231800
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé dasotraline et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Newport BeachTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT07193563
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé ENX-102 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec un trouble anxieux.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont PhoenixAnxiétéÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Engrail Therapeutics INC
TerminéeNCT00309699
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Flexible Doses of Extended-release (ER) Paliperidone Compared With Flexible Doses of Quetiapine and Placebo in Patients With Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00309699Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER, un placebo et Quetiapine pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont CerritosBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Grèce, Lituanie, + 5 autres
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00866645
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Intramuscular Levosulpiride et Intramuscular Haloperidol pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BaodingSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Shanghai Mental Health Center
TerminéeNCT03227224
Titre officiel de l'étudeA Multicenter, Double-Blind, Randomized, Parallel-Group, Placebo-Controlled, Adaptive Dose-Finding Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-42847922 as Adjunctive Therapy to Antidepressants in Adult Subjects With Major Depressive Disorder Who Have Responded Inadequately to Antidepressant Therapy
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AnaheimDépressionÉtude de médicament18 à 70 ans
- Pays
- États-Unis, France, Bulgarie, + 5 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT06267846
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé NBI-1070770 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des adultes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Neurocrine Biosciences (Entreprise biotech)
RetiréeNCT06735079
Titre officiel de l'étudeA Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of REL-1017 As Adjunctive Treatment for Major Depressive Disorder (MDD)
Titre original en anglais.
Cette étude a été retirée avant le recrutement.
Plusieurs lieux, dont MilanDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Suisse, Italie
- Promoteur
- MGGM LLC
TerminéeNCT00391222
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Risperidone for the Prevention of Mood Episodes in the Treatment of Patients With Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00391222Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double Blind, Placebo and Active Controlled Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Risperidone Long-acting Injectable (LAI) for the Prevention of Mood Episodes in the Treatment of Subjects With Bipolar I Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BaodingBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine, Colombie, Allemagne, + 12 autres
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium
TerminéeNCT02969382
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé SEP-363856 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des adultes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockSchizophrénieÉtude de médicament18 à 40 ans
- Pays
- États-Unis, Hongrie, Roumanie, + 2 autres
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT00817648
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Seroquel in Chinese Han Patients With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00817648Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé Quetiapine et risperidone pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ShanghaiSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Shanghai Mental Health Center
TerminéeNCT01364662
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par SPN-810 chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont DothanTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Supernus Pharmaceuticals, Inc. (Entreprise pharmaceutique)