TerminéeNCT00299715
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Three Fixed Doses of Extended-release Paliperidone in Subjects With Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00299715Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Dose-Response, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Three Fixed Doses of Extended-Release Paliperidone in the Treatment of Subjects With Acute Manic and Mixed Episodes Associated With Bipolar I Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéBipolaritéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- Promoteur
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
TerminéeNCT00531752
À propos de ce titre
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Two Doses of PF-03654746 in Adults With Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).
Consulter la source officielle — NCT00531752Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé PF-03654746 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont LafayetteTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Pfizer
TerminéeNCT01725308
Titre officiel de l'étudePhase II/III Study of FK949E: Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group Comparative Study and Open-label, Non-controlled Extension Study in Bipolar Disorder Patients With Major Depressive Episodes
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AichiBipolarité, DépressionÉtude de médicament20 à 64 ans
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Astellas Pharma Inc
TerminéeNCT01193153
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parellel-Group Study of Paliperidone Palmitate Evaluating Time to Relapse in Subjects With Schizoaffective Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Garden GroveSchizophrénieÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Bulgarie, Inde, + 5 autres
- Promoteur
- Janssen Scientific Affairs, LLC
Statut inconnuNCT06399523
Titre officiel de l'étudeA Prospective, Randomized Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy of VR for Bipolar Disorder
Titre original en anglais.
Le statut actuel du recrutement n'est pas confirmé.
À ShanghaiBipolaritéÉtude de dispositif13 ans ou plus
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Shanghai Mental Health Center
TerminéeNCT03434041
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Multicenter Active-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Flexible Doses of Intranasal Esketamine Plus an Oral Antidepressant in Adult Subjects With Treatment-resistant Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AtlantaDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, Chine
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT02918318
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Multicenter, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Fixed Doses of Intranasal Esketamine in Japanese Subjects With Treatment Resistant Depression
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AkitaDépressionÉtude de médicament20 à 64 ans
- Pays
- Japon
- Promoteur
- Janssen Pharmaceutical K.K.
TerminéeNCT06359899
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par AK0901 capsule chez des personnes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À BeijingTDAHÉtude de médicament6 à 12 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.
TerminéeNCT02969369
Titre officiel de l'étudeA Multicenter Randomized Double-blind Followed by an Open-label Extension Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of SEP-363856 in Subjects With Parkinson's Disease Psychosis
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont FresnoSchizophrénieÉtude de médicament55 à 105 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (Entreprise pharmaceutique)
TerminéeNCT07193901
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase Il Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetic Characteristics of (R)-Ketamine Hydrochloride Nasal Spray in Patients With Depression and Acute Suicidal Ideation or Behavior
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BeijinDépression, Prévention du suicideÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- Chine
- Promoteur
- Sichuan Purity Pharmaceutical Technology Co., Ltd.
TerminéeNCT02417064
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, France, Canada, + 6 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT02418585
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par Esketamine chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis, Tchéquie, Allemagne, + 2 autres
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
