Active, sans recrutementACTRN12623000838617
Titre officiel de l'étudeAn open label study to investigate the safety and feasibility of delivering 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)-assisted psychotherapy to patients with posttraumatic stress disorder
Titre original en anglais.
Cette étude n'accepte plus de nouveaux participants.
en AustralieTSPTÉtude interventionnelle18 à 70 ans
- Pays
- Australie
- Promoteur
- Emyria Ltd
TerminéeNCT02902601
Titre officiel de l'étudeA Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Pharmacodynamics of JNJ-54175446 in Subjects With Major Depressive Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BerlinDépressionÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- Allemagne, Pays-Bas
- Promoteur
- Janssen Research & Development, LLC
TerminéeNCT06225115
Titre officiel de l'étudeA First in Human Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Oral Doses of KYN-5356 in Adult, Healthy Subjects
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À GlendaleSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Kynexis B.V.
TerminéeNCT04943796
Titre officiel de l'étudePrevalence of ADHD and Health Outcomes in Adult Outpatients With Psychiatric Disorders: a Multi-country, Two-part, Observational Study
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BurnabyTDAHÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- Canada, Royaume-Uni, Suisse, + 3 autres
- Promoteur
- Takeda
TerminéeNCT07047820
Titre officiel de l'étudeProspective, Observational Survey Study Assessing Effectiveness of Zuranolone in Improving PPD Symptoms in the Real-world Setting
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À WoonsocketDépressionÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Biogen
TerminéeNCT01394601
Titre officiel de l'étudeRECONNECT-S ALPHA: A Non-interventional Study to Observe Real-life Allocation of Antipsychotics in the Acute Inpatient Management of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont ChitaSchizophrénieÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- Russie
- Promoteur
- AstraZeneca
TerminéeNCT01959594
Titre officiel de l'étudePhase 1, Double Blind, Sponsor Open, Randomized, Placebo Controlled, Dose Escalation, Parallel Group Study To Investigate The Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of Repeat Doses Of PF-06412562 In Healthy Subjects
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À New HavenSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Pfizer
TerminéeNCT01819818
Titre officiel de l'étudeKorea Post-Marketing Surveillance of Invega Sustenna
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À KyungKiSchizophrénieÉtude observationnelle
- Pays
- Corée du Sud
- Promoteur
- Janssen Korea, Ltd., Korea
TerminéeNCT04566601
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé BI 1358894 et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des personnes vivant avec des difficultés de personnalité borderline.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AnaheimTroubles de la personnalitéÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Australie, France, + 12 autres
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT06558344
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé 5 mg BI 1569912, 10 mg BI 1569912, 20 mg of BI 1569912 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BellflowerDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Japon
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT06280235
Titre officiel de l'étudeA Phase II, 6-week, Multicenter, Randomized, Double Blind (Patient and Investigator) or Masked, Placebo Controlled, Dose-finding Trial to Evaluate the Efficacy, Tolerability, and Safety of Different Doses of Oral BI 1569912 as Adjunctive Therapy in MD
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont TucsonDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Belgique, Bulgarie, + 4 autres
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT05278104
Titre officiel de l'étudeDouble-blind, Randomized, Parallel Group, Placebo Controlled Clinical Trial to Evaluate the Effects of Atomoxetine on Impulsivity in Behavioral Laboratory Tasks in Adult ADHD Patients
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont AachenTDAHÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim