TerminéeNCT07001475
Titre officiel de l'étudeA Phase Ib, Multicentre, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, 2 Sequence Crossover Trial to Evaluate the Effects of BI 3031185 on Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Pharmacokinetics in Patients With Borderline Personality Disorder or Attention-deficit/Hyperactivity Disorder
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BerlinTroubles de la personnalité, TDAHÉtude de médicament18 à 45 ans
- Pays
- Allemagne
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT03893825
Quel est l'objectif de cette étude ?Cette étude a évalué la sécurité du traitement par TV-46000 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont PhoenixSchizophrénieÉtude de médicament13 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, France, Canada, + 2 autres
- Promoteur
- Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
TerminéeNCT04521478
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé BI 1358894, un placebo et Quetiapine pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une dépression.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamDépressionÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Australie, France, + 11 autres
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT00088634
À propos de ce titre
A Study to Test the Effectiveness and Safety of a New Medication in the Treatment of Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00088634Titre officiel de l'étudeA Double-blind Fixed-dose Study of Lurasidone (SM-13496) and Placebo in the Treatment of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamSchizophrénieÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
TerminéeNCT00827918
À propos de ce titre
A Study to Test the Safety and Efficacy of MK-8998 in Acutely Psychotic Participants With Schizophrenia (MK-8998-004)
Consulter la source officielle — NCT00827918Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé MK-8998, Comparator: Olanzapine et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéSchizophrénieÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC
TerminéeNCT00475735
À propos de ce titre
A Study to Test the Safety and Efficacy of MK0249 in Patients With ADHD (0249-018)(COMPLETED)
Consulter la source officielle — NCT00475735Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé MK0249, Concerta (methylphenidate) et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec un TDAH.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Lieu non clairement indiquéTDAHÉtude de médicament18 à 55 ans
- Pays
- Promoteur
- Merck Sharp & Dohme LLC
TerminéeNCT00088621
À propos de ce titre
A Study to Test the Safety and Tolerability of a New Medication in the Treatment of Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00088621Titre officiel de l'étudeAn Open-Label, Multicenter, Twelve-Month Study of Safety and Tolerability in the Treatment of Schizophrenia
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont BirminghamSchizophrénieÉtude de médicament18 à 64 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Sumitomo Pharma America, Inc.
Arrêtée prématurémentNCT06628622
Titre officiel de l'étudeA Phase Ib, Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Effects on Impulsivity, Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Oral BI 1356225 in Patients With Opioid Use Disorder Taking Background Buprenorphine Treatment
Titre original en anglais.
Cette étude a été arrêtée prématurément.
Plusieurs lieux, dont Los AlamitosAddictionsÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT05103657
Quel est l'objectif de cette étude ?Les chercheurs ont comparé BI 1358894 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de stress post-traumatique chez des personnes vivant avec un trouble de stress post-traumatique.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
Plusieurs lieux, dont Little RockTSPTÉtude de médicament18 à 65 ans
- Pays
- États-Unis, Croatie, Finlande, + 5 autres
- Promoteur
- Boehringer Ingelheim
TerminéeNCT04532619
Titre officiel de l'étudeA Pilot Study of the Fathering Through Change Intervention for Fathers With Substance Use Disorders
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À EugeneAddictionsÉtude comportementale18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- University of Oregon
TerminéeNCT00134927
À propos de ce titre
A Survey on Consumer Use of Over-the-Counter (OTC) Nicotine Patches
Consulter la source officielle — NCT00134927Titre officiel de l'étudeUsage Patterns of OTC Nicotine Patches: Consumer Survey
Titre original en anglais.
Cette étude est terminée et ne recrute plus de participants.
À La JollaAddictionsÉtude observationnelle18 ans ou plus
- Pays
- États-Unis
- Promoteur
- National Institute on Drug Abuse (NIDA)
