TerminéeEUCTR 2006-001618-34
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueFrance et Italie
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- France · Italie
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 410
- Sponsor
- BOEHRINGER ING.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Italie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2006-001618-34
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An eight-week, randomized, double-blind, two parallel groups, study to assess clinical response of Duloxetine 60 mg and 120 mg per day in patients hospitalized for severe depression
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
France · Italie
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est BOEHRINGER ING.
