Étude interventionnelle sur la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Estonie · Finlande et 3 autres lieux
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 336
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- France, Estonie, Finlande, ...
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2008-006492-71
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A double-blind, efficacy and safety study of duloxetine versus placebo in the treatment of children and adolescents with major depressive disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeEstonie · Finlande · France
2 lieux supplémentaires
- Allemagne
- Slovaquie
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.
