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TerminéeEUCTR 2008-001829-33

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiqueFrance
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
France
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
300
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
France
Âge
Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre
EUCTR 2008-001829-33
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Duloxetine Versus Placebo in the Long-Term Treatment of Patients with Late-Life Major Depression

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Recrutement et lieux

Étude terminée

France

Détails du registre
Statuts historiques par pays
FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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