Étude interventionnelle sur le TDAH
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Finlande
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 30
- Sponsor
- HUS/ Neuropsykiatrian poliklinikka
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Finlande
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2010-019981-94
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) and opioid maintenance therapy. A randomized, placebo-controlled study of the efficacy of atomoxetine for treating adult ADHD in patients receiving o...
Recrutement et lieux
Finlande
Détails du registre
- Finlande — Arrêtée prématurément
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est HUS/ Neuropsykiatrian poliklinikka.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre historique indique que cette étude est interrompue.
