Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Glendale et 3 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 35
- Sponsor
- Hoffmann-La Roche
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT06880328
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
18F-Dihydroxyphenylalanine (DOPA) Positron Emission Tomography (PET), Randomized, Double-blind, Crossover Study to Explore Dopamine Synthesis Capacity in the Whole Striatum After 2 Weeks of Treatment With 150mg of RO6889450 or Placebo in Patients With Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude terminéeGlendale · Torrance · Gaithersburg
1 lieux supplémentaires
- St Louis
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Hoffmann-La Roche.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Ralmitaront et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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