TerminéeEUCTR 2014-004587-38

Étude interventionnelle sur la dépression

Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.

Fiche de recherche historiquePlusieurs pays

L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.

Lieux indiqués: Autriche · Belgique et 9 autres lieux
Phase de l’étude: Phase 3

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeNon clairement indiqué

Statut du recrutement: Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre: 877
Sponsor: Janssen-Cilag International NV
Type de sponsor: Inconnu ou non clair
Type d’étude: Médicament
Type d’intervention: Médicament / traitement médicamenteux
Phase: Phase 3
Lieux: Royaume-Uni, Belgique, Autriche, ...
Âge: Non clairement indiqué
Identifiant officiel du registre: EUCTR 2014-004587-38
Titre officiel: Voir le titre officiel complet
An Open-label, Long-term, Safety and Efficacy Study of Intranasal Esketamine in Treatment-resistant Depression

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Autriche · Belgique · Bulgarie

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Allemagne
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Pologne
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Détails du registre

Statuts historiques par pays

Autriche — Terminée
Belgique — Terminée
Bulgarie — Terminée
Allemagne — Terminée
Espagne — Terminée
Finlande — Terminée
Royaume-Uni — Terminée
Italie — Terminée
Lituanie — Terminée
Pologne — Terminée
Suède — Terminée

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag International NV.

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