Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans.
- Lieux indiqués
- Oklahoma City, États-UnisVoir tous les lieux et le recrutement
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 316
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 13 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2017-001447-12
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo- and Active controlled Trial to Evaluate the Efficacy of Brexpiprazole Monotherapy for the Treatment in Adolescents (13-17 years old) With Schizophr...
Recrutement et lieux
Étude terminéeOklahoma City
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans.
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