Liposom en complément du citalopram pour la réponse au traitement antidépresseur
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Comprendre cette étude
Quel est l’objectif de cette étude ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Avezzano et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Ces informations proviennent d’un registre historique. Quels sont le statut et le protocole actuels de l’étude ?
Éléments à vérifier avant de participer
- Statut du recrutement
- Recrutement en cours
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 150
- Sponsor
- FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Biologique
- Type d’intervention
- Biologique, Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Italie
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2018-001622-26
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial to assess safety and effectiveness of Liposom in enhance and speed up response to antidepressant therapy with citalopram i...
Recrutement et lieux
Avezzano · Milan · Rome
Envie de participer à cette étude ?
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est en recrutement.
