TerminéeEUCTR 2018-002901-68
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiqueFrance
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- France
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- Non clairement indiqué
- Sponsor
- MAPREG
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2018-002901-68
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Double-blind, controlled, randomized phase 2 study of efficacy, safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of a daily oral administration of MAP4343 during 6 weeks in antidepressant-non responde...
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
France
Détails du registre
Statuts historiques par pays
- France — Terminée
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est MAPREG.
