TerminéeEUCTR 2020-005457-25
Étude interventionnelle sur la dépression
Cette fiche historique ne confirme pas la disponibilité actuelle d’un centre.
Fiche de recherche historiquePlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
- Lieux indiqués
- Allemagne · Italie et 1 autre lieu
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeNon clairement indiqué
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 93
- Sponsor
- Perception Neuroscience, Inc
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Allemagne, Italie, Pologne
- Âge
- Non clairement indiqué
- Identifiant officiel du registre
- EUCTR 2020-005457-25
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A randomized, placebo-controlled, double-blind study to assess the safety and efficacy of intravenous PCN-101 in treatment-resistant depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeAllemagne · Italie · Pologne
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Perception Neuroscience, Inc.
