TerminéeNCT00034775
Passage d’antipsychotiques oraux à la rispéridone à action prolongée
À propos de ce titre
A Study to Assess Safety and Tolerabiltiy Associated With a Switch From Oral Antipsychotic Medications to Long-acting Injectable Risperidone in Patients With Schizophrenia.
Consulter la source officielle — NCT00034775Étude de médicament18 ans ou plusSchizophrénie
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2001
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 141
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00034775
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Open-Label Trial Exploring A Switching Regimen From Oral Neuroleptics, Other Than Risperidone, To Risperidone Depot Microspheres
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
