TerminéeNCT00067262
Valproate à libération prolongée contre la manie chez les jeunes avec bipolarité
À propos de ce titre
An Outpatient Study of the Effectiveness and Safety of Depakote ER in the Treatment of Mania/Bipolar Disorder in Children and Adolescents
Consulter la source officielle — NCT00067262Étude de médicament10 à 17 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Stanford et 15 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 150
- Sponsor
- Abbott
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 10 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00067262
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Depakote ER for the Treatment of Bipolar Disorder in Children and Adolescents
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Abbott.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Divalproex Sodium Extended-Release Tablets.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
