TerminéeNCT00077727
Galantamine ajoutée au traitement antipsychotique contre les difficultés cognitives dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 55 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 107
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00077727
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study of Galantamine HBr as an Adjunctive Treatment to Atypical Antipsychotic Medications in Outpatients With Schizophrenia and Associated Cognitive Deficits.
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Extended-release galantamine hydrobromide.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
