Étude médicament sur la schizophrénie dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et en France
Cette étude est terminée dans plusieurs pays, notamment aux États-Unis, en Australie et en France. Elle évalue intramuscular Olanzapine Depot pour la schizophrénie.
Schizophrénie, Schizophrenic DisordersMédicamentDe 18 à 76 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.
En langage simple
Informations clés simplifiées
Que teste cette étude ?
Cette étude cherche à savoir si Intramuscular Olanzapine Depot peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que pourrait impliquer la participation ?
Les participants peuvent recevoir Intramuscular Olanzapine Depot, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux en Argentine, en Australie et en Autriche.
À qui s’adresse principalement cette étude ?
Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.
Que vérifier avant de participer ?
Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.
Ta prochaine étape
Vérifie les détails de l’étude
Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.
Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?
Frais et aides
Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?
Avant de participer
Questions à poser avant de participer
Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Clarté de l’étude
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeaoût 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
931
Sponsor
Eli Lilly and Company
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Australie, France, ...
Âge
De 18 à 76 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00088465
Titre officiel
An Open-Label Study of Intramuscular Olanzapine Depot in Patients With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude
Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.
Référence de l’étude : NCT00088465. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
Argentine · 3 sites
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Buenos Aires
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Lanús Este
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Mendoza
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Australie · 3 sites
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Herston, Queensland
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Glenside, South Australia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Dandenong, Victoria
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Autriche · 1 site
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Vienna
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Belgique · 2 sites
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Diest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Liège
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Brésil · 3 sites
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Aparecida de Goiânia
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Rio de Janeiro
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Salvador
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Croatie · 1 site
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Zagreb
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Tchéquie · 1 site
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Prague
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
France · 13 sites
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Bayonne
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Bourg-en-Bresse
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Dijon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Dole
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Fontaine
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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La Roche-sur-Foron
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La Seyne-sur-Mer
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Limoges
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Narbonne
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Paris
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Saint-Cyr-au-Mont-d'Or
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Strasbourg
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Suresnes
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Allemagne · 6 sites
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Bad Saarow
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Berlin
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Halle
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Hamburg
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Mainz
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München
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Hongrie · 1 site
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Budapest
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Israël · 3 sites
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Beer Yaacov
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Hod HaSharon
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Lev Hasharon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Italie · 3 sites
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Florence
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Savigliano
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Torino
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Mexique · 3 sites
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Guadalajara
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Mexico City
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Monterrey
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pays-Bas · 2 sites
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Enschede
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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The Hague
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Pologne · 2 sites
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Gdynia
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Torun
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Portugal · 4 sites
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Braga
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Coimbra
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Lisbon
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Porto
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Porto Rico · 4 sites
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Mayagüez
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Ponce
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Rio Piedras
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San Juan
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Roumanie · 3 sites
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Bucharest
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Craiova
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Iași
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Russie · 2 sites
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Moscow
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Saint Petersburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Slovaquie · 1 site
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Bratislava
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Afrique du Sud · 2 sites
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George
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Randburg
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
Espagne · 4 sites
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Barcelona
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Burgos
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Málaga
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Seville
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Suède · 2 sites
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Falköping
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Stockholm
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Taïwan · 2 sites
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Taipei
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
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Taoyuan
Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 21 sites
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Orange, California
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Pasadena, California
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San Diego, California
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Santa Ana, California
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Washington D.C., District of Columbia
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Bradenton, Florida
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Honolulu, Hawaii
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Chicago, Illinois
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Indianapolis, Indiana
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Lake Charles, Louisiana
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St Louis, Missouri
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Las Vegas, Nevada
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Reno, Nevada
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Albuquerque, New Mexico
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Cedarhurst, New York
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New York, New York
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Rochester, New York
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Chagrin Falls, Ohio
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Chardon, Ohio
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Houston, Texas
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Kirkland, Washington
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En pratique
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Important
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques.
Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
FAQ
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Intramuscular olanzapine depot. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 76 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Eli Lilly and Company, qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
Explorer d’autres études
Tu veux trouver une étude qui peut mieux te correspondre ?
Réponds à quelques questions simples pour explorer les études HopeStage par condition, pays et situation.
Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.
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