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TerminéeNCT00088621

Sécurité de la lurasidone contre la schizophrénie sur un an

À propos de ce titre

Consulter la source officielle —
Étude de médicament18 à 64 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Birmingham et 20 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuillet 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
61
Sponsor
Sumitomo Pharma America, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00088621
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

An Open-Label, Multicenter, Twelve-Month Study of Safety and Tolerability in the Treatment of Schizophrenia

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Lurasidone 80mg tablet.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 64 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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