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TerminéeNCT00094432

Aripiprazole à doses flexibles contre la dépression dans la bipolarité de type I

À propos de ce titre

A Study of Aripiprazole in Patients With Bipolar I Disorder With a Major Depressive Episode

Consulter la source officielle — NCT00094432
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Mesa et 39 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuin 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
650
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00094432
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Aripiprazole in the Treatment of Patients With Bipolar I Disorder With a Major Depressive Episode. CN138-146 LT is the 26-week Open Label Extension Phase of the Above Titled Protocol, CN138-146 ST.

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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