TerminéeNCT00094926
Rispéridone à action prolongée ajoutée aux soins habituels en cas d’épisodes fréquents liés à la bipolarité
À propos de ce titre
A Study of Effectiveness and Safety of Risperdal CONSTA Added to Usual Treatment in Patients With Bipolar Disorder Who Have Frequent Mood Episodes.
Consulter la source officielle — NCT00094926Les chercheurs ont comparé Risperdal Consta et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 à 70 ans
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Risperdal Consta et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 275
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00094926
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Prospective, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of the Effectiveness and Safety of RISPERDAL CONSTA Augmentation in Adult Patients With Frequently-relapsing Bipolar Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Risperdal Consta et un placebo en suivant les effets indésirables pour évaluer la sécurité chez des adultes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Risperdal Consta et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
