TerminéeNCT00145470
Asénapine ajoutée au lithium ou au valproate pour la manie dans la bipolarité de type I
À propos de ce titre
12 Week Study of the Safety/Efficacy of Asenapine When Added to Lithium/Valproate in the Treatment of Bipolar Disorder (A7501008 / P05844 / MK-8274-017)
Consulter la source officielle — NCT00145470Étude de médicament18 ans ou plus
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 2 juin 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 326
- Sponsor
- Organon and Co
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00145470
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 3, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Asenapine in Subjects Continuing Lithium or Valproic Acid/Divalproex Sodium for the Treatment of an Acute Manic or Mixed Episode
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Organon and Co.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Asenapine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.
