TerminéeNCT00105196
Aripiprazole ajouté aux antidépresseurs lorsque la dépression s’améliore peu
À propos de ce titre
A Study of Aripiprazole in Patients With Major Depressive Disorder
Consulter la source officielle — NCT00105196Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 33 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 349
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00105196
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study of Aripiprazole in Patients With Major Depressive Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBirmingham · San Diego · Washington D.C.
29 lieux supplémentaires
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- Dayton
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- Portland
- Media
- Philadelphia
- Charleston
- Columbia
- Austin
- Salt Lake City
- Charlottesville
- Bellevue
- Brown Deer
- Middleton
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole+ ADT et Placebo+ ADT.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
